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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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第一次做新药,是一个中药复方口服液,主要成分中含有氢溴酸东蒗菪碱,质量标准制定如下:
5.1.1色谱条件
色谱柱:Promosil C18(250×4.6mm,5µm,博纳艾杰尔公司);流动相:0.07mol/L磷酸钠溶液 (用磷酸
2011年05月16日发布人:vbbs
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测定它的光学纯度。用单晶的X-衍射测定它的结构。,测量旋光度是不是需要标准品?还有旋光度的测量是不是容易不准确,人为的误差太大?,相关化合物的手性高效液相色谱分析,测量旋光度是不是需要标准品?还有旋光度的测量是不是容易不准确,人为的误差太大
2015年12月19日发布人:小妖精@
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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,能节省一大笔钞票啊!,一般在酸碱条件下高温反应消旋的,我做一个用氢氧化钠高温回流消旋,之类再拆分,,那得看看你的底物结构了。。,最常用的4个方法:酸 碱 加热 消旋化酶
酸可以尝试醋酸/醋酐等;
碱可以尝试氢氧化钠/氢氧化钾/乙醇钠等;
加热,则考察不同温度条件下的消旋情况;
酶, 试用消旋化酶。。。,对啊 要看一下底物结构 加油
2012年12月26日发布人:baleine
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由于标准品是自己分离获得,所以需要测定其纯度。用DAD检测器测其纯度,可能不准,有人建议用LC-MS测定,那么如何测定呢?
1.原理是什么?
2.需要测定那些数据?
3.获得的数据如何处理?(是不是类似于紫外做线性关系呢?)
谢谢
2011年07月25日发布人:lxycxf
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第一次做中药含量测定,用到高效液相色谱仪,使用面积外标法测定含量:
(一)[b][color=Red]对照品溶液 精密称取氢溴酸东莨菪碱5mg,置10ml容量瓶中,加流动相使溶解,并稀释至刻度,摇匀,制成每1ml含0.5mg的溶液(东
2010年05月08日发布人:ljw780624
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=2][font=黑体]各位同仁,大家好。大家制备的标准品可靠吗?
这个问题包含两个方面:
首先是标准品的表示含量是否准确,这好像是一个比较愚蠢的问题,其实不然,我现在用的是中国标准品,用美国的反复标准品标定,结果中国标准品
2015年07月13日发布人:麻瓜